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原代細胞培養是將機體內的某組織取出，分散成單細胞，在人工條件下培養使其生存并不斷生長、繁殖的方法。借助這種方法可以觀察細胞的分裂繁殖、細胞的接觸抑制、以及細胞的衰老，死亡等生命現象。

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞 培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術，通過細胞 培養既可以獲得大量細胞，又可以借此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。

CCK8/細胞增殖檢測在37℃細胞培養箱中孵育一定時間(依不同的細胞種類而定，一般是1 - 4 h)。酶標儀 測定450 nm處的吸光值，以細胞數為橫坐標，吸光值為縱坐標繪制標準曲線。根據此標準曲線可測定未知樣品的細胞數量。使用此 標準曲線的前提是試驗條件與此一致。

細胞劃痕實驗是目前測定細胞遷移運動與修復能力的常用也是簡單的方法，基本原理是：在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域，稱為“劃痕/傷口”，邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使“劃痕/傷口”愈合。因其類似體外傷口愈合過程，又名傷口愈合實驗（Wound-Healing Assay），廣泛用于可以觀察藥物、基因等外源因素對細胞遷移和修復的影響。